我国首个一周一次降糖药百达扬获CFDA批准 |
近日 ，三生制药宣布 ，我国首个胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂周制剂百达扬（Bydureon ，通用名 ：注射用艾塞那肽微球）正式获得了CFDA的批准 。 据了解 ，艾塞那肽微球适用于单用二甲双胍 、磺脲类以及二甲双胍合用磺脲类血糖仍控制不佳的患者 ，是我国首个 、且目前唯一的一周一次给药的GLP-1药物 ，通过微球技术使胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂艾塞那肽在体内缓慢释放发挥长效的降糖作用 ，一周一次皮下注射即可 ，每次2mg ，患者可在一天的任何时间给药 ，无论进餐与否 。 其临床试验表明 ，艾塞那肽微球一周一次可降低糖化血红蛋白（HbA1c）1.3%-1.9% ，可降低体重2.0kg - 3.7kg ，降糖的同时 ，兼顾减重 ，显着降低全因死亡风险 ，安全性良好 。 随着社会经济的发展和人们生活方式的改变 ，我国糖尿病的患病率在全球正处于快速上升期 ，日益成为严重威胁人类健康的全球性慢性疾病 。我国的糖尿病发病率更是迅猛攀升 ，患病人群已达到1.14亿 ，且呈现年轻化趋势发展 ，中国已经成为名副其实的”全球糖尿病第一大国“ 。 根据2017年发表在JAMA杂志的中国糖尿病患者流行病学调查数据显示 ，我国成人糖尿病和糖尿病前期最新的患病率分别为10.9%和35.7% 。接受降糖治疗的患者中 ，血糖达标的患者仅49.2% 。如何有效控制血糖 ，提高患者生活质量已经成为对当代临床医学的重要挑战 。 目前 ，GLP-1受体激动剂周制剂已在美国 、欧洲 、日本 、韩国 、香港 、台湾等多地上市 。(生物谷 Bioon.com) |
